疟疾是最古老、最致命的传染病之一，它与艾滋病、结核病一道被世界卫生组织列为当前全球面临的三大公共卫生问题。尤其是因恶性疟原虫引起的如儿童脑型疟疾等凶险型疟疾，每年导致全球约百万患者死亡。近年来，作为治疗凶险型疟疾特效药的青蒿素衍生药物抗性出现，人类抵御这一疾病的最后一道防线面临着将被全面突破的重大危机。

通过基因组生物信息学分析，在恶性疟原虫外切体复合物类似蛋白中发现了一个“多 余”的成员——PfRNaseII。通过转基因和RNA测序技术，PfRNaseII分子的调控对象正是A-var基因：当PfRNaseII蛋白功能缺陷时，A_var基因从“沉睡”中被激活，而其他亚类 的var基因则不受此影响。