多能干细胞具有在体外大量增殖的能力，同时又具有分化为多种细胞的潜能，为人类展现了再生医学的美好前景。但是，人类的个体具有识别自我和外来组织的能力，移植到体内的外来细胞面临免疫排斥的难题。此外，无论是直接建人的胚胎干细胞系还是核移植的方法，都要用到人的早期胚胎或卵子，又将面临伦理学问题，使得人体胚胎干细胞技术在再生医学和临床应用处于瓶颈状况。2006年小鼠诱导多能干细胞(iPS)及2007年人类iPS细胞的技术性突破为获得病人自身体细胞来源的iPS细胞提供了体外培养途径，不仅避免了自身免疫排斥问题，而且规避了伦理问题，为获得患者自身遗传背景的胚胎干细胞提出新途径，为再生医学的发展掀开了崭新篇章。但是，在研宄清楚iPS细胞形成机制之前，其临床应用的安全性将严重制约体细胞重编程技术在临床的应用。已有研宄表明，iPS细胞形成主要是表观遗传调控的问题，但研究iPS细胞形成中表观遗传相关蛋白与转录因子等相互作用的研宄还鲜见报道。本项目集中研宄了iPS细胞形成中表观遗传相关分子及其相互间的特异性作用，并深入研究这些复合体的特异性、功能及其形成机制等，为最终阐明iPS细胞的分子机制、提髙iPS细胞效率和临床安全应用提供理论依据与可行策略。